香港开奖现场直播 化学所在高迁移率双极性聚合物场效应晶体管方面取得新进展

  • 然而,mART结构域结合及修饰ubiquitin,以及PDE结构域结合及水解ADPr-Ub的具体分子机制仍然不清楚。
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  2018-10-16日新闻讯:中国科学院遗传与发育生物学研究所周俭民研究组发现同源蛋白MAPKKK3和MAPKKK5同为MPK3/6途径组份,作用于多个PRR下游。定位于胞质的类受体激酶第七亚家族(receptor-likecytoplasmickinasesubfamilyVII,RLCKVII)成员,直接磷酸化MAPKKK5的Ser599,从而正调控PRR介导的MAPK激活、下游基因表达及植物的抗病性。有意思的是,激活后的MPK6能通过正反馈,进一步磷酸化MAPKKK5的Ser682和Ser692位点,由此增强MPK3/6通路的活性和抗病性。此外,MPK4级联通路也受到类似调控,MPK4级联通路也受到类似调控。RLCKsVII成员和MPK4通过磷酸化MEKK1的Ser603位点,正调控MPK4通路的活性。该研究揭示了PRR激活MAPK级联反应的分子机制。

  癌症是世界范围内主要致死疾病之一,它的主要特点是肿瘤细胞不受控制地无限生长,它的快速生长需要核酸、脂肪酸和氨基酸的共同参与。肿瘤细胞通过调节这些重要组分的代谢来满足生物能量和生物合成的需要,脂质代谢重组通路在肿瘤细胞中是最显著变化之一。近年来随着科研工作的深入和医学的发展大大提高了肿瘤的诊治效果,从目前医学临床实践来看,有些癌症是可以治愈的。但寻找提高患者愈后的新药也至关重要。最近研究显示,脂肪酸结合蛋白(FABPs)在脂质代谢和相关代谢途径起着主要作用,是抗癌药物研发的一个重要靶标。

  该研究证明利用密码对去优化技术可以将ZIKV高效地致弱,MinE+NS1具有潜力成为一种安全的疫苗候选,预防ZIKV的感染。研究成果在病毒学权威杂志JournalofVirology上在线发表(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29925661,doi:10.1128/JVI.00701-18.),武汉病毒所2014级博士生李朋辉为论文第一作者,王汉中研究员与郑振华青年研究员为论文通讯作者。该研究得到了国家重点研发计划,国家自然科学基金和中国科学院青年创新促进会的支持。

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化学科学学院田志远教授课题组在近红外光学活性材料及生物应用方面取得系列进展

香港开奖现场直播 中科院微生物所钱韦研究组成果被TIPS作为亮点评述并入选院工作会议新闻发布内容

  合成减毒病毒工程技术(syntheticattenuatedvirusengineering,SAVE),又称为”密码对去优化技术”,在不改变氨基酸种类及尽可能不影响RNA空间结构的情况下,提高病毒基因组中罕见的密码对所占的比例,从而降低病毒的复制翻译效率,使病毒致病性减弱。该技术制备弱毒疫苗具有周期短,安全,以及免疫原性强等特点。

  CiADS项目将建设全球首个实现高功率耦合运行的兆瓦级加速器驱动嬗变研究装置。全超导加速器驱动系统热功率10兆瓦,包含束流功率约2.5兆瓦,次临界反应堆芯/包层热功率约7.5兆瓦,可以实现单次大于24小时满功率耦合运行。CiADS装置主要包括超导直线加速器、高功率散裂靶、次临界反应堆芯/包层、总控制系统以及相关配套设施。

  Zn2+是生物体必须的微量元素,在多种生命活动中发挥重要的调控作用。目前的研究多集中于锌结合蛋白的调控上,Zn2+通过与转录因子、蛋白酶等蛋白因子结合,调节蛋白结构与活性进而影响其功能。同时,胞内游离的Zn2+作为信号分子的研究也偶有报道,但调节机制尚不清楚。胞质中游离Zn2+的缺失和过量都是有害的,其胞内平衡主要由两大家族蛋白:ZIP(SLC39,由胞外或者胞内Zn2+store向胞质转运Zn2+)和ZnT(SLC30,由胞质向胞外或胞内Zn2+store转运Zn2+)来调控。 Zn2+缺乏可引起男性不育,提示Zn2+在精子发育中也是必不可少的。完成减数分裂的精子需要一个成熟的过程(即精子获能或精子激活)方可发育成为功能性精子。目前,关于这一过程所涉及的生理、生化及精子形态改变的机制了解甚少。C.elegans线虫精子细胞在减数分裂后必须经历激活才能形成具有运动和受精能力的成熟精子,并且其激活过程及相关功能蛋白具有保守性,是研究精子成熟的良好材料。精子激活需要胞外信号的诱导,我们前期研究发现:Zn2+在精子细胞激活中具有重要调控作用,Zn2+可以依赖于SPE-8信号通路的方式促进线虫精子细胞的体外成熟,并在雌雄同体及雄虫储精囊中高度富集(Liuetal.,Development2013),但Zn2+在线虫生殖腺细胞中的定位及转运机制还未有报道。

  植物通过位于细胞膜表面的模式识别受体(patternrecognitionreceptors,PRRs)感知病原菌的存在,激活免疫反应。其中,由MAPKKK、MAPKK、和MAPK组成的MAPK级联信号是植物抗病系统的关键组分。已有研究表明,PRRs激活两条MAPK级联信号通路,其中一条信号通路的组份为MEKK1(MAPKKK)、MKK1/2(MAPKKs)和MPK4(MAPK);另一条的组份包括MKK4/5(MAPKKs)和MPK3/6(MAPKs)。迄今为止,MPK3/6途径的MAPKKK组份存疑,并且植物中为数众多的PRRs调控MAPKKKs的机制还不清楚。

  LASV属沙粒病毒科(Arenaviridae),哺乳类沙粒病毒属(Mammarenavirus),引发烈性传染病拉沙热,被美国疾控中心归类为A类生物恐怖病原(CategoryAbioterrorismagent)。LASV的天然宿主是啮齿类多乳鼠,人主要通过接触含有病毒的动物排泄物或气溶胶感染,人与人之间也会发生相互传播。LASV主要在西非地区流行,每年约30万-50万人感染,在住院患者中的致死率最高可达70%,幸存者往往也会伴有耳聋等严重后遗症。在今年年初,尼日利亚爆发了该国史上最严重的一次拉沙热疫情,截至3月15日,已有365人确认感染拉沙热,其中81人死亡。了解LASV的致病机制,发展针对LASV的治疗手段非常必要。目前还没有FDA批准的针对LASV的特效药物和疫苗,治疗手段仅限于在感染早期使用广谱抗病毒药物利巴韦林,因此迫切需要研发高效、特异的抗LASV药物。 ”

  这项工作得到了科技部、国家自然科学基金委和中科院的基金资助。新加坡国立大学林青松教授、美国强磁场中心傅日强博士、美国NIH糖尿病消化与肾病研究所沈杨博士、武汉物数所郑安民研究员参与了这项研究工作。

  该研究结果于2018年6月15日在线发表于PlantPhysiology杂志(DOI:10.1104/pp.18.00486)。周俭民研究组的博士毕业生饶绍飞和助理研究员周朝阳为共同第一作者。该研究得到了国家自然科学基金委,中国科学院战略性先导科技专项和植物基因组学国家重点实验室的资助。

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