正版免费综合资料大全 中科院兰州化物所编著的《功能化离子液体》出版发行

  • 上海天文台是参与Gaia项目中天体测量工作的亚洲唯一单位
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  2018-10-16日新闻讯:然而,由于N,N-二甲基化是热力学上有利的反应,所以在胺的甲基化反应过程中往往生成N-单甲基胺和N,N-二甲基胺的混合物。高选择性的合成N-单甲基胺是一项富有挑战性的工作。最近,石峰团队基于胺与甲醛快速生成亚胺,而亚胺缓慢催化加氢的思路以提高N-单甲基化反应选择性的设想,成功制备出加氢活性较弱的CuAlOx催化剂,实现了胺选择性的N-单甲基化反应(Chem.Commun.,2017,53,5542-5545)。在此基础上,石峰与许珊团队合作以具有氢键选择性吸附功能的载体负载的钯为催化剂实现了硝基化合物与HCHO/H2一锅法超高选择性合成N-单甲基胺。当胺类分子与催化剂表面主要通过氢键吸附时,由于伯胺分子比N-单甲基胺多一个氢原子,那么伯胺底物则优先吸附于催化剂表面,而反应成的N-单甲基胺则在催化剂表面易于脱附,从而抑制了N,N-二甲基胺的生成。经过系统的研究发现,当以TiO2为载体时性能最好。NH3/Me2NH-TPD和H2-TPR研究表明,Pd/TiO2催化剂的优异性能源于其优良的低温氢气活化能力和较好的伯胺选择性吸附能力(ACSCatal.2018,8,3943-3949)。相关结果已经申请中国发明专利(申请号201710148081.3)。论文的第一作者为王红利博士。

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  吴蓓丽课题组专注于GPCR的结构与功能研究,近年来先后测定了趋化因子受体CCR5、嘌呤能受体P2Y12R、P2Y1R和胰高血糖素受体GCGR全长蛋白与不同配体结合的多个复合物结构,为针对艾滋病、血栓和糖尿病等人体重大疾病的药物研发提供了新的线索。此次,吴蓓丽科研团队联手国际伙伴,通过多学科的紧密合作与艰苦攻关,成功测定了Y1R分别与小分子抑制剂UR-MK299和BMS-193885结合的复合物晶体结构,在原子水平上阐明了Y1R与这两种抑制剂的精细结合模式,为靶向该受体的药物设计提供了高精度的结构模板。基于Y1R与抑制剂的结合模式,研究人员设计了一系列Y1R氨基酸突变体,并检测这些突变体与多种抑制剂的结合能力及其对于不同抑制剂的抑制活性和受体活化的影响,揭示了Y1R对不同类型药物分子的特异性识别机制和不同神经肽Y受体对配体的选择性机制。

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中科院华南植物园在土壤微生物对不同形态氮富集的响应研究取得进展

正版免费综合资料大全 化学所在低成本高效聚合物给体光伏材料方面取得重要研究进展

  在频繁被报导的全球环境变迁新闻中,北极区的海冰急速消融是最获得大众关注的其中一件,人类对于海冰全面性的研究直到上个世纪50年代人造卫星升空之后才开始,对于海冰的变化与其他环境因子的反馈机制仍有许多不明朗的部分,古气候与古海洋研究是增进人类对于海冰与其他气候系统反馈机制的重要手段。

  专家对该项目的实施及取得的结果一致给予了高度评价,认为项目建立的绵羊显微受精技术平台为藏羊育种成功探索了一条新的途径,并为珍贵濒危动物种质资源保存、优良家畜遗传资源引进和高原地区家畜品种改良提供了技术支持。

  王琳淇研究员的研究得到了中科院前沿科学重点研究计划项目、国家自然科学基金委“优秀青年科学基金”、面上项目、中组部“青年千人计划”、国家科技重大专项等基金的支持。微生物所田秀云博士,助理研究员何光军和博士生胡鹏杰为共同第一作者。北京大学医学部杨恩策课题组利用差异表达特征分析和AIM-sequencing技术协助确定了新生隐球菌Qsp1信号转导通路的关键组分Cqs2。微生物所吴边课题组在Cqs2蛋白结构建模方面给予了重要帮助。佐治亚大学林晓蓉教授以及微生物所白逢彦课题组为该研究提供了菌种和材料的支持并给予了宝贵的建议。 病原菌分泌的效应蛋白在克服植物免疫反应、帮助病菌定殖寄主的过程中发挥重要作用。为了分析大丽轮枝菌效应蛋白的致病功能,微生物所张杰青年课题组和郭惠珊课题组合作,前期已构建了高效精准的大丽轮枝菌基因敲除系统(Wangetal.,2016;Phytopathology)。在此基础上,对大丽轮枝菌基因组编码的数百个分泌效应蛋白开展规模化的突变分析,从中分离了一个大丽轮枝菌的关键致病因子VdSCP41。研究发现VdSCP41从真菌分泌后转运到植物细胞核内,直接靶向植物的重要免疫调控因子CBP60g和SARD1,干扰其转录因子活性从而抑制植物免疫相关基因的诱导,帮助大丽轮枝菌侵染植物(图A和B)。此外,还发现了CBP60g-C端蛋白的显性抑制活性,以及VdSCP41诱导CBP60g在植物细胞核的积累,表明病原菌改造植物免疫靶标为诱饵蛋白从而干扰植物免疫的致病新策略。该研究分离了大丽轮枝菌的关键致病因子VdSCP41,阐明了其操控植物免疫的机理和在大丽轮枝菌致病过程中的功能。目前研究团队正在对其它重要效应蛋白的致病功能进行深入解析。

  面向这一挑战,吴边团队选择了碳-碳双键的不对称氢胺化路径进行研究。不对称氢胺化反应可以把两种来源丰富、结构多样的原料直接结合,具备极高的原子经济性,无需附加其他辅剂,是美国化学会提出的最具“绿色化学和绿色工业”特性的十大反应之一。然而,无论是人工设计的化学催化剂或是天然存在的生物催化剂都不能直接催化该反应。因此,吴边团队采用了人工智能蛋白质设计技术,综合选用一系列计算方法,对天冬氨酸酶进行了分子重设计,成功获得了一系列具有绝对位置选择性与立体选择性的人工β-氨基酸合成酶。随后,该团队构建出能够高效合成β-氨基酸的工程菌株。通过发酵工艺优化与转化工艺优化,该生物催化体系可一步实现相应β-氨基酸的合成。该人工设计的反应体系体现了高效率、高原子经济性等巨大优势,底物浓度达到300g/L,实现了99%转化率,99%区域选择性,以及99%立体选择性,相关指标达到了工业化生产的标准。除了生物催化在上游转化的固有优势之外,该工艺的下游提取过程也极具绿色特性,可通过直接结晶和离子交换等适用于工业生产的的简单分离纯化方法获得产物,避免了大量有机溶剂及色谱分离步骤。

  王家成研究员团队自2015年初即开展分解水制氢的研究工作,已取得系列研究结果,主要包括设计/制备具有高稳定的少层石墨层包覆的纳米Mo2C、W2C析氢催化材料(Angew.Chem.Int.Ed.,2015,54,14723;J.Mater.Chem.A,2016,4,8204);与刘建军研究员合作,通过第一性原理计算表明Co,N共掺促进了WC/Co/NCNTs混杂材料中电荷转移,有效提高其析氢活性(EnergyStorageMater.,2017,6,104);利用衬底效应设计了一种超低Pt负载(仅为0.74wt%)析氢催化剂,其酸性溶液中性能与商用20wt%Pt/C相当(Mater.TodayEnergy,2017,6,173)。 ”

  该研究成果近期发表于JournalofAsianEarthSciences。本研究成果受国家重点研发计划项目(编号:2016YFC0600106)和国家自然科学基金项目(批准号:41373046,41402047)资助。

  美国科学院院报《PNAS》杂志在线发表中国科学院遗传与发育生物学研究所王国栋研究组,美国北德州大学RichardDixon研究组和美国麻省理工学院Jing-KeWeng研究组合作题为“Noncatalyticchalconeisomerase-foldproteinsinHumuluslupulusareauxiliarycomponentsinprenylatedflavonoidbiosynthesis”的研究论文。该论文发现并鉴定两个不具备催化活性的查尔酮异构酶(CHIL1和CHIL2)参与并调控啤酒花中黄腐醇的生物合成。

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