天空彩票免费资料大全 微生物所在人工智能驱动生物制造工业化研究中取得重要突破

  • 在此基础上,研究人员考察拉西地平和苯氧司林的广谱抗病毒活性,发现拉西地平对于 Mopeia virus(MOPV) 和A级病原Guanarito virus(GTOV)也有显著的抑制效果, IC50 分别为 4.8 μM和 6.2 μM;苯氧司林对于 MOPV、GTOV 和 Chapare virus(CHPV)有着显著的抑制作用, IC50 分别为 8.3 μM, 6.1 μM 和 8.0 μM。
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  2018-10-16日新闻讯:最近,中国科学院大学博士生导师,微生物研究所真菌学国家重点实验室黄广华研究员带领的团队和北京大学人民医院王辉教授通过合作研究,报道了中国首例“超级真菌”感染病例,并对该菌的临床和生物学特征做了系统分析,研究了中国第一株“超级真菌(BJCA001)”的形态、毒性因子、耐药性以及致病性特征。

  体细胞重编程及转分化的研究为细胞替代疗法及体外药物筛选提供了新思路。早期的体细胞重编程均需要由病毒携带相关转录因子的组合来实现。小分子化合物由于其剂量及作用时间的易控性及良好的成药前景,一直在体细胞重编程及转分化研究中受到重视。目前,小分子组合已经可以在体外成功将多种体细胞诱导成为诱导多能干细胞(iPSCs)、神经前体细胞、神经元、内胚层前体细胞以及心肌细胞等。然而,小分子组合能否在体内原位诱导体细胞的重编程尚不清楚。

  以上工作得到了国家自然科学基金、中国科学院“一三五”重点培育项目和羰基合成与选择氧化国家重点实验室的长期支持。

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上海药物所发现肿瘤选择性仿生纳米粒可有效抑制乳腺癌原位瘤生长及肺部转移

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  这一研究结果于2018年4月18日在线发表于NatureCommunications杂志(DOI:10.1038/s41467-018-03884-8)。李云海研究组的已毕业博士研究生彭元成,陈亮亮和李胜军为该论文的共同第一作者。该研究得到了国家自然科学基金和中科院先导专项B的资助。

  本项研究为二甲双胍延缓人类细胞衰老提供了重要的实验证据和机制探索,并建立了内质网氧化还原状态与人类细胞衰老之间的科学联系。同时,靶向Nrf2-GPx7通路也为衰老相关疾病的预防和治疗提供新的思路。

  Semaphorin是一大类分泌型或跨膜型糖蛋白分子,参与机体多项重要生理过程的调节,包括调控神经系统的轴突发育,血管形成,骨分化,心血管发育等。根据其组成特点将其分为8型。其中有部分家族蛋白分子参与免疫功能的调节从而将其命名为ImmuneSemaphorin,如Semaphorin4D(Sema4D,又名CD100)、Semaphorin3A(Sema3A)、和Semaphorin7A(Sema7A)等。鼠源Semaphorin4A(mSema4A)具有刺激T细胞增殖和调节T细胞的Th1分化发育的功能,且鼠源Semaphorin4A可以通过受体分子Tim2活化T细胞,并产生IL-2。但是人类基因中缺失Tim2基因,并且人类Semaphorin4A(hSema4A)高表达于CRTH2+记忆型Th2细胞。关于hSema4A的免疫功能研究尚未有报道。 青海省科技厅组织专家对中国科学院大学博士生导师,西北高原生物研究所杨其恩研究员主持完成的青海省应用基础研究项目“基于显微受精的胚胎生物技术在藏系绵羊品种改良中的应用研究”进行了验收。

  面向这一挑战,吴边团队选择了碳-碳双键的不对称氢胺化路径进行研究。不对称氢胺化反应可以把两种来源丰富、结构多样的原料直接结合,具备极高的原子经济性,无需附加其他辅剂,是美国化学会提出的最具“绿色化学和绿色工业”特性的十大反应之一。然而,无论是人工设计的化学催化剂或是天然存在的生物催化剂都不能直接催化该反应。因此,吴边团队采用了人工智能蛋白质设计技术,综合选用一系列计算方法,对天冬氨酸酶进行了分子重设计,成功获得了一系列具有绝对位置选择性与立体选择性的人工β-氨基酸合成酶。随后,该团队构建出能够高效合成β-氨基酸的工程菌株。通过发酵工艺优化与转化工艺优化,该生物催化体系可一步实现相应β-氨基酸的合成。该人工设计的反应体系体现了高效率、高原子经济性等巨大优势,底物浓度达到300g/L,实现了99%转化率,99%区域选择性,以及99%立体选择性,相关指标达到了工业化生产的标准。除了生物催化在上游转化的固有优势之外,该工艺的下游提取过程也极具绿色特性,可通过直接结晶和离子交换等适用于工业生产的的简单分离纯化方法获得产物,避免了大量有机溶剂及色谱分离步骤。

  FT-IR、Uv-visible、GC-MS示踪和DFT计算等研究表明聚合物催化剂中羰基-羟基循环结构确实为该催化剂的活性位点,整个催化反应经历了四氢喹啉加成到马来酰亚胺的烯烃双键、氧分子活化、选择氧化生成氧化产物、羰基再生这一循环过程。 ”

  论文第一作者为中国科学院大学博士研究生班兆男(培养单位:中科院遗传与发育生物学研究所),指导老师为中国科学院大学博士生导师王国栋研究员,北德州大学教授RichardDixon和王国栋研究员为共同通讯作者。此工作得到国家自然科学基金委和植物基因组学国家重点实验室相关经费的资助。

  然而,由于N,N-二甲基化是热力学上有利的反应,所以在胺的甲基化反应过程中往往生成N-单甲基胺和N,N-二甲基胺的混合物。高选择性的合成N-单甲基胺是一项富有挑战性的工作。最近,石峰团队基于胺与甲醛快速生成亚胺,而亚胺缓慢催化加氢的思路以提高N-单甲基化反应选择性的设想,成功制备出加氢活性较弱的CuAlOx催化剂,实现了胺选择性的N-单甲基化反应(Chem.Commun.,2017,53,5542-5545)。在此基础上,石峰与许珊团队合作以具有氢键选择性吸附功能的载体负载的钯为催化剂实现了硝基化合物与HCHO/H2一锅法超高选择性合成N-单甲基胺。当胺类分子与催化剂表面主要通过氢键吸附时,由于伯胺分子比N-单甲基胺多一个氢原子,那么伯胺底物则优先吸附于催化剂表面,而反应成的N-单甲基胺则在催化剂表面易于脱附,从而抑制了N,N-二甲基胺的生成。经过系统的研究发现,当以TiO2为载体时性能最好。NH3/Me2NH-TPD和H2-TPR研究表明,Pd/TiO2催化剂的优异性能源于其优良的低温氢气活化能力和较好的伯胺选择性吸附能力(ACSCatal.2018,8,3943-3949)。相关结果已经申请中国发明专利(申请号201710148081.3)。论文的第一作者为王红利博士。

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